Журнал органической химии #11/98


СОДЕРЖАНИЕ

Ноноямо Н., Мори Т., Судзуки Х. Киодай-нитрование. Альтернативный электрофильный путь к ароматическим нитросоединениям исходя из триоксида азота

Минкин В. И., Дороган И. В., Миняев Р.М. Теоретическое исследование механизма и стереохимии карусельных перегруппировок гидроксициклобутенильного катиона
(Аннотация)

Оки М., Одзаки Т., Икеда Х., Мацусака М., Мишима Х., Коумура М., Тойота Ш. Объемно-сольватационные аффекты. V. Скорости диссоциации аммониевых солей – производных третичных аминов и родственных соединений в растворителях, содержащих трет-алкильные группы
(Аннотация)

Романенко Е. П., Тормышев В. М., Штейнгарц В.Д. Изучение Рd-содержащей каталитической системы окислительного ацетоксилирования алкенов
(Аннотация)

Бородкин Г. И., Черняк Е. И., Шакиров М. М., Шубин В. Г. О возможности неклассического взаимодействия между эписульфониевым или эписеленониевым циклом и двойной связью: p -комплексы 1,2,3,3,4,5,6,6октаметил-1,4-циклогексадиена с катионами типа RЕ+ (Е = S, Sе)
(Аннотация)

Кочина Т.А., Игнатьев И. С., Синотова Е.Н., Нефедов В.Д., Вражнов Д. В., Калинин Е. О. Радиохимическое исследование газофазного взаимодействия свободных метил-катионов с триэтиламином
(Аннотация)

Ола Дж.А., Орлинков А., Оксизоглы А.Б., Сурья Пракаш Г. К. Химия в суперкислотах. ХХХIХ. Метансульфонилирование дезактивированных ароматических соединений в суперэлектрофильных системах СН32F – 3SbF5 и (СН32)2O – 2СF33H– B(О3 SCF3)
(Аннотация)

Васильева Н. В ., Стариченно В. Ф.,Щеголева Л. Н. Анализ влияния заместителей на тип молекулярной орбитали, заселяемой дополнительным электроном при электрохимическом восстановлении пара- замещенных галогенбензолов
(Аннотация)

Руденко А. П., Прагст Ф. Электрохимическое окисление органических соединений во фторсульфоновой кислоте. ХIII. Окислительные реакции ароматических соединений в кислотных системах на основе FSO3H и СF3 СООН
(Аннотация)

Голоунин А. В. Взаимодействие фенолов с кислотами Льюиса. ХV. Термодинамика комплексообразования алкилфенолов с бромистым алюминием
(Аннотация)

Пантелеева Е. В., Билькис И. И., Штейнгарц В. Д. Восстановительная активация аренов. ХII. Взаимодействие продукта одноэлектронного восстановления фталодинитрила с бутилгалогенидами в жидком аммиаке
(Аннотация)

Горюнов Л.И., Щтейнгарц В.Д. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами . ХХVII. Синтез и свойства (η6-бензол)( η5-1-этил-2,3,4-триметил-циклопентадиенильных) комплексов родия (III)
(Аннотация)

Горюнов Л. И., Никитин Ю. М., Штейнгарц В.Д. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами . ХХVIII. Синтез (η6-бензол) (η5-диалкилциклопентадиенильных) комплексов родия (III) и изучение их каталитической активности в метоксидефторировании фтораренов
(Аннотация)

Табацкая А.А., Вялков А.И., Морозов С. В., Власов В. М. Относительная подвижность нитрогруппы в мета-замещенных нитробензолах под действием 4-бромфенола в присутствии карбоната калия
(Аннотация)

Карпов В.М., Платонов В. Е., Щеголева Л.Н. Генерирование и спектры ЯМР 19F фторсодержащих инденильных катионов. Спектры ЯМР 13С гептафторинденильного катиона
(Аннотация)

Трофимов Б.А., Вакульская Т.И. Лешина Т.В., Собенина Л.Н., Михалева А. И., Малькина А.Г. Изучение методом ЭПР радикальных частиц, образующихся в реакции пирролов с цианоацетиленами в системе КОН – ДМСО
(Аннотация)

Вокин А.И., Шулунова А.М., Лопырев В.А., Комарова Т. Н., Турчанинов В.К. Сольватохромия гетероароматических соединений. I. Особенности взаимодействия 4-нитропиразола с амфипротонными растворителями
(Аннотация)

Вокин А. И., Шулунова А.М., Лопырев В.А., Сорокин М. С., Турчанинов В. К. Сольватохромия гетероароматических соединений. II. УФ спектры 4-нитрозопиразола и его аниона
(Аннотация)

Седова В. Ф., Шкурко О. П. Аддитивное влияние заместителей и гетероциклического атома азота на скорость щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных пиридинкарбоновых кислот
(Аннотация)

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Юзихин О. С., Васильев А. В., Руденко А.П.

Окисление (Е)-1-(3,4-диметоксифенил) проп-1-ена в системе CFЗCOОН – СН2C12 – РbО2